网友：1 打分：2 [2015-09-27 15:47:46]

x染色体遗传病是男性比较容易死亡，因为女性有两条X染色体，可以互补，所以遗传性疾病总是男人得的多，女性很少见。最简单的例子——色盲，这个病就是位于X基因上。所以色盲几乎都是男的。

   

[1楼] 作者回复 [2015-09-27 16:01:31]

xy染色体有重叠部位，重叠部分患病因子不是这种算法。上次有人提出来过应该是五五开。

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[2楼] 网友：锕 [2015-09-29 14:54:47]

又见学霸

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[3楼] 网友：七碗茶 [2015-10-02 13:47:24]

这个题目很有趣→_→

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[4楼] 网友：= = [2015-10-02 19:28:32]

这难道不是看基因是否全显性的灭，不过看到亡大回复，感觉又get到了什么

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[5楼] 网友：三生万物 [2015-10-05 16:12:32]

作者是学生物的吗QWQ

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[6楼] 网友：燕子 [2015-10-06 13:15:07]

楼主说的正确，x染色体遗传病患病都是男性多于女性，且都是隐形遗传，女性两条x可以互补，而男性只有一个，去百度等等查看都是男性多余女性的。

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[7楼] 网友：我要当学霸 [2015-10-08 21:16:50]

要看是显性还是隐性的，显性如抗维生素d型佝偻病就是女性患者多一些呦

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[8楼] 网友：我是来撒钱的 [2015-10-12 09:40:51]

如果是显性x染色体遗传病，女性患病几率是3/4，男性患病几率是1/2，只考虑遗传明显女性大于男性的啊…大学狗表示已成学渣，求反驳

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[9楼] 网友：Haru [2015-10-13 22:51:08]

伴X遗传分显性和隐性。如果是伴X显性遗传病，女性得病概率比男性高，但由于女性往往是杂合子Xx，所以症状反而轻一些，致死率比男性低。如果是伴X隐性遗传病，男性得病概率高。...其实还有一种情况就是多因一效（现实中不知道伴X遗传病是否存在这种例子），但是可以假设文中的伴X遗传病是多因一效不完全显性，那么女性得病概率会比男性高得多。

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[10楼] 网友：冬眠的熊猫 [2015-10-18 11:47:48]

x染色体的病肯定是女性高啊。因为男的另外一条y染色体，所以可能性就比较低。我用我高中学的生物发誓！

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