网友：末陌 打分：2 [2021-07-20 12:31:47]

临床试验的病历绝大多数基本是全部试验相关病程是C（CRC） 写的（不写还会被医生骂），甚至于开什么检查，什么时候用药，用多少药都是C跟研究者说，仔细查下来真的非常非常多的违规操作。我们常说临床试验就是C（做一线）跟A（CRA质量控制）做的。虽然话不好听但是这就是事实。某些医院课题患者的报告签字都得C求着研究者写，从筛选到知情到开检查用药患者没严重AE的话研究者就是个工具人。。。不过肿评倒是研究者自己实打实做的。
抱歉，我就是想吐槽一下当代临床试验的现状……是真的恶心人。

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