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网友:一名资深的网文读者 打分:0 [2023-01-19 19:37:42] 来自浙江
也不能说周昶说错了,某种程度上来说确实“药不如械”,所以他愿意做医疗器械却不想碰医药。看看国内医械老大迈瑞和曾经的(?)医药老大恒瑞最近两年的境况就知道了。不过也可能和它之前在创新药上投入不足有关系,大船掉头总是比较难一点。在国内做创新药是要点情怀的,集采和医保谈判开始后更是揭开这个残酷事实。不走出国门,想要做成万亿级别的大药企几无可能。走出国门又谈何容易。
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[1楼] 网友:一名资深的网文读者 [2023-01-19 19:42:24] 来自浙江
但确实这个关键领域不能被外国人卡脖子。但资本是不见兔子不撒鹰的。不过只要能做出好产品,前期进入的投资人绝对亏不了就是了,2017年经鸿是站在风口前了。投AI医疗更是有前瞻性。
17 [投诉]
[2楼] 网友:去冰橙汁摇摇冻 [2023-01-19 19:54:38] 来自上海
从出场到现在来看周旭虽然和经鸿经常看中同一个项目,但总体上他的投资理念似乎没有他本人的偏好那么野(?)
3 [投诉]
[3楼] 网友:22 [2023-01-19 19:58:43] 来自四川
药物研发成本是巨大的,周期是很长的,风险是极高的。哎
4 [投诉]
[4楼] 网友:一名资深的网文读者 [2023-01-19 20:11:09] 来自浙江
事实证明经鸿是对的。我们有的是科学家,也有有经验的销售团队,之前缺的是愿意冒险投入的钱,但港交所允许未盈利生物科技公司上市之后,创新药企如雨后春笋一般冒出来。做出来的药也有一些first-in-class和best-in-class的。所以这种事情还得看大政方针,还有得有资本的退出渠道。
9 [投诉]
[5楼] 网友:随安98% [2023-01-19 20:13:59] 来自广东
新药做出来后还要进行很多实验,审批一般也要挺久的,总之很麻烦,相比之下仿制药在安全性方面已经过了验证,审批通过相对比较容易
1 [投诉]
[6楼] 网友:一名资深的网文读者 [2023-01-19 20:23:56] 来自浙江
为了鼓励药物创新,审批现在已经加快了。搞me-too主要是为了不冒险,因为药物研究折在三期临床阶段的都不少见,仿别人已经有的药风险最小。其实咱们现在有些创新药也没那么新,比如前两年声名大噪的肿瘤免疫治疗药物PD-1,这个受体也是国外先实践证明了有效性,做出了大卖的K药、O药,我们的创新药企才大胆去做的。
[7楼] 网友:夏久 [2023-02-27 18:25:12] 来自中国台湾
dd
[投诉]
[8楼] 网友:59669648 [2023-03-08 22:45:19] 来自四川
找到你了哈哈哈
[9楼] 网友:乳腺癌晚期建议别熬夜 [2023-03-11 19:30:32] 来自湖南
爪
[10楼] 网友:说话浪且密还土 [2023-03-20 13:07:14] 来自广东
为什么这楼不能在话题选项里看见?码住
[11楼] 网友:大大加更 [2024-08-19 07:14:27] 来自辽宁
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网友:一名资深的网文读者
打分:0 [2023-01-19 19:37:42]
来自浙江
也不能说周昶说错了,某种程度上来说确实“药不如械”,所以他愿意做医疗器械却不想碰医药。看看国内医械老大迈瑞和曾经的(?)医药老大恒瑞最近两年的境况就知道了。不过也可能和它之前在创新药上投入不足有关系,大船掉头总是比较难一点。在国内做创新药是要点情怀的,集采和医保谈判开始后更是揭开这个残酷事实。不走出国门,想要做成万亿级别的大药企几无可能。走出国门又谈何容易。
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[1楼] 网友:一名资深的网文读者
[2023-01-19 19:42:24]
来自浙江
但确实这个关键领域不能被外国人卡脖子。但资本是不见兔子不撒鹰的。不过只要能做出好产品,前期进入的投资人绝对亏不了就是了,2017年经鸿是站在风口前了。投AI医疗更是有前瞻性。
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[2楼] 网友:去冰橙汁摇摇冻
[2023-01-19 19:54:38]
来自上海
从出场到现在来看周旭虽然和经鸿经常看中同一个项目,但总体上他的投资理念似乎没有他本人的偏好那么野(?)
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[3楼] 网友:22
[2023-01-19 19:58:43]
来自四川
药物研发成本是巨大的,周期是很长的,风险是极高的。哎
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[4楼] 网友:一名资深的网文读者
[2023-01-19 20:11:09]
来自浙江
事实证明经鸿是对的。我们有的是科学家,也有有经验的销售团队,之前缺的是愿意冒险投入的钱,但港交所允许未盈利生物科技公司上市之后,创新药企如雨后春笋一般冒出来。做出来的药也有一些first-in-class和best-in-class的。所以这种事情还得看大政方针,还有得有资本的退出渠道。
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[5楼] 网友:随安
98% [2023-01-19 20:13:59]
来自广东
新药做出来后还要进行很多实验,审批一般也要挺久的,总之很麻烦,相比之下仿制药在安全性方面已经过了验证,审批通过相对比较容易
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[6楼] 网友:一名资深的网文读者
[2023-01-19 20:23:56]
来自浙江
为了鼓励药物创新,审批现在已经加快了。搞me-too主要是为了不冒险,因为药物研究折在三期临床阶段的都不少见,仿别人已经有的药风险最小。其实咱们现在有些创新药也没那么新,比如前两年声名大噪的肿瘤免疫治疗药物PD-1,这个受体也是国外先实践证明了有效性,做出了大卖的K药、O药,我们的创新药企才大胆去做的。
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[7楼] 网友:夏久
[2023-02-27 18:25:12]
来自中国台湾
dd
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[8楼] 网友:59669648 [2023-03-08 22:45:19] 来自四川
找到你了哈哈哈
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[9楼] 网友:乳腺癌晚期建议别熬夜
[2023-03-11 19:30:32]
来自湖南
爪
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[10楼] 网友:说话浪且密还土
[2023-03-20 13:07:14]
来自广东
为什么这楼不能在话题选项里看见?码住
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[11楼] 网友:大大加更 [2024-08-19 07:14:27] 来自辽宁
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